Isla Kilpatrick-Screaton sah von Geburt an anders aus als andere Babys, sie war kleiner, hatte dünne, fast durchsichtige Haut und eine winzige spitze Nase.

<strong>Isla Kilpatrick-Screaton</strong> Quelle: instagram.com

Offiziell wurde die Erkrankung des Kindes als Mandibuloakrale Dysplasie vom seltenen Typ bezeichnet. Diese Krankheit ist im Allgemeinen durch Verkümmerung, fortschreitende Skelettanomalien und Lipodystrophie (Verringerung des subkutanen Fettgewebes) gekennzeichnet. Dadurch sieht das Mädchen viel älter aus, als es in Wirklichkeit ist.

<strong>Isla Kilpatrick-Screaton</strong> mit Schwester und Mutter. Quelle: instagram.com


Jeder Tag beginnt für Stacey Kilpatrick, 33, und ihren Mann, 36, mit der Pflege von Isla. Ohne die tägliche besondere Zuwendung würde das kleine Mädchen keine zwei Jahre alt werden. Das Mädchen hat Schwierigkeiten beim Atmen, weil ihre Kehle zu eng ist, und sie hat außerdem eine spezielle Ernährungsmaschine am Hals.

<strong>Isla Kilpatrick-Screaton</strong> Quelle: instagram.com


Isla versteht noch nicht, dass sie etwas Besonderes ist. Sie liebt es, mit ihrer älteren Schwester zu spielen und liebt es, zu lachen und Spaß zu haben. Um sich um ihre Tochter kümmern zu können, musste Islas Mutter ihren Job aufgeben und ihre ganze Zeit der Betreuung von Isla widmen.

<strong>Isla Kilpatrick-Screaton</strong> Quelle: instagram.com

Die Ärzte sagen ihren Eltern, dass trotz ihrer Zerbrechlichkeit und Instabilität bei guter Pflege und Aufmerksamkeit keine Gefahr für ihr Leben bestehen wird. Allerdings weiß niemand etwas Genaues, da Islas Fall einzigartig ist.

<strong>Isla Kilpatrick-Screaton</strong> Quelle: instagram.com

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