Als Celine Dion ihren Fans mitteilte, dass sie unter dem Stiff-Person-Syndrom (SPS) leidet, hörten viele wahrscheinlich zum ersten Mal von dieser Krankheit. Aber Karen Long, eine von einer Million, ist mit den lähmenden Symptomen nur allzu vertraut, denn sie lebt seit 12 Jahren mit SPS.

Die 52-Jährig kann die Straße nicht mehr überqueren, weil sie befürchtet, sich in eine menschliche Statue zu verwandeln, da ihre Muskeln durch die quälenden Krämpfe blockieren und sie umfallen könnte.

Karen. Quelle: mirror

Ihr Zustand hinterlässt oft blaue Flecken, die von den Knien bis zu den Knöcheln reichen, und sie konnte beim Einkaufen nicht mehr gehen und musste Fremde bitten, sie zu ihrem Auto zu begleiten.

Im Spital. Quelle: mirror

Die alleinerziehende Mutter Karen sagt, dass sie jetzt hauptsächlich an das Haus gebunden ist und keine Lebensqualität mehr hat. Sie ist jedoch dankbar für die unglaubliche Aufmerksamkeit, die der kanadische Star Celine mit seinen Äußerungen erregt hat, und viele Menschen haben sich in den letzten Tagen der SPS-Selbsthilfegruppe angeschlossen, deren Administratorin Karen ist.

"Mit SPS fällt man wie eine Statue, man hat keine Chance und der Körper erstarrt, man fällt flach."Ich kann keinen freien Platz überqueren, also kann ich auch nicht über die Straße gehen".

Bei der Untersuchung. Quelle: mirror

Vor zwölf Jahren bekam Karen Rückenschmerzen und begann, gebückt zu laufen, und ihr Gang wurde roboterhaft.

Erst fünf Jahre später wurde bei ihr SPS diagnostiziert - und zwar durch Zufall. Da es sich um eine fortschreitende, unheilbare Krankheit handelt, könnte Karen am Ende im Rollstuhl sitzen oder sogar ans Bett gefesselt sein.

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