Ein Neugeborenes ist einer der größten Segen im Leben, und Debra und Eric Klein hätten nicht glücklicher sein können mit ihrem süßen kleinen Mädchen Sophie. Leider wurde das, was wie ein Märchen aussah, schnell getrübt, als bei der 11 Monate alten Sophie eine Krankheit namens Emergy-Dreifuss-Muskeldystrophie (EDMD) diagnostiziert wurde.

Sophie als Kind. Quelle: apost

Für Sophie waren die Nebenwirkungen ihrer Erkrankung lebensverändernd und umfassen 20 Stunden Pflege pro Tag, mehrere Medikamente und spezielle Therapien. Unabhängig davon, wie viel Therapie Sophie erhält, werden sich ihre Muskeln mit zunehmendem Alter weiter verschlechtern.

Sophie heute. Quelle: apost

Debra erzählt, wie traurig sie waren, als sie Sophies Probleme entdeckten, und erklärt, dass sie unter der Dusche betete und Gott anflehte, dass sie ihr kleines Mädchen behalten dürften. Sophie ist jetzt dreizehn Jahre alt und gedeiht trotz der körperlichen Einschränkungen, die sie erfährt, prächtig. Ihre Familie hätte sich diesen Weg sicher nicht ausgesucht, aber sie haben akzeptiert, dass er ihnen die Möglichkeit gibt, anderen zu zeigen, dass Familien alle Arten von Menschen umfassen können.

Sophie heute. Quelle: apost

Sophie ist nicht wütend oder verärgert über ihre Situation; stattdessen bemüht sich diese mutige Teenagerin, das Beste aus ihrem Leben zu machen. Das fröhliche Lächeln des Mädchens zeigt, dass sie sich von ihren Behinderungen nicht aufhalten lässt. Obwohl sie ihre Arme nur eingeschränkt benutzen kann, malt sie gerne mit ihren Füßen, um die Pinsel zu halten. Vor kurzem wurde sie zur Vizepräsidentin ihrer Schule gewählt und liebt es zu lernen!

Quelle: apost

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